Ingénieur Qualité des Dispositifs Médicaux

Contracter: Pleasanton, Californie, États-Unis

Échelle des salaires: 35.00 - 38.00 | Par heure

Code du travail: 357604

Date de fin: 2025-02-12

Statut d'emploi: Expiré

Cet emploi n'accepte plus de candidatures
Ce sur quoi vous travaillerez
  • Gérer des projets pouvant inclure de nouveaux équipements de production, des améliorations de processus et des réductions de coûts tout en soutenant l'introduction de nouveaux produits.
  • Travailler avec des consultants externes, des fournisseurs et la communauté médicale.
  • Aide à gérer les tickets de niveau II, y compris les tickets de dépannage, les demandes de création de clinique et d'autres tickets divers selon les besoins.
  • Prendre en charge les appels ad hoc avec différents sites concernant des implémentations telles que la prise en charge et la configuration du DSE.
  • Planifier, coordonner et exécuter des activités à l’appui des objectifs du projet.
  • Établir les exigences et les spécifications.
  • Identifier et atténuer les risques du projet. Aider à la gestion des incidents, notamment les problèmes de connectivité et les problèmes de production après le déploiement.
  • Assurer la conformité aux exigences procédurales et de documentation de la FDA et aux contrôles de conception ISO.
  • Soutenir toutes les initiatives divisionnaires identifiées par la direction divisionnaire et à l'appui des EPI, RCD, PPG, RCTS et Qualité.
  • Conforme aux réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, aux autres exigences réglementaires, aux politiques de l'entreprise, aux procédures opérationnelles, aux processus et à l'attribution des tâches.
  • Maintient des communications et une collaboration positives et coopératives avec tous les niveaux d'employés, de clients, d'entrepreneurs et de fournisseurs.
  • Développer des procédures de test et des plans de test pour les déploiements en environnement inférieur et en production.
  • Aider à la configuration du service de messagerie EHR et au dépannage entre le client et les cliniques.
  • Validation de leads et tests de fumée sur dispositifs médicaux et applications mobiles.
  • Résolvez les problèmes liés aux tickets de niveau II et III transmis par l'entreprise et les agents de soins à distance.
  • Solide expérience technique avec un état d'esprit analytique et de résolution de problèmes, y compris une connaissance des déploiements opérationnels nécessitant des correctifs réseau et des mises à jour d'infrastructure.
 
Qualifications requises:
  • Baccalauréat en ingénierie, support produit, informatique, télécommunications ou rôle connexe.
  • Une combinaison équivalente d’études et d’expérience professionnelle
 
Exigences strictes :
  • De préférence des candidats ayant une formation en ingénierie informatique ou en informatique.
  • Années d'expérience : 2 à 4 ans.
  • Ensemble de compétences de test et de validation pour les déploiements de production/préparation.
  • Rédaction de plans de tests et de cas de tests.
 
Qualifications souhaitables:
  • Expérience en dispositifs médicaux préférée.
  • Solides compétences d’analyse, de résolution de problèmes et de gestion de projets.

 

Colère salariale :

  • 35 - 38/heure

 

 

Exigence d'emploi
  • ingénierie
  • support produit
  • monde de télécommunications
  • production
  • gestion de projet SUR mesure
  • Dispositif médical
  • EHR
  • EPI
  • RCD
  • PPG
  • RCTS
  • FDA
  • MDR
  • EUMDR
  • contrôle de conception
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  • Sanjay Rawat
  • sanjay.rawat@collabera.com
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