Détails du poste:
Département : École de médecine
Titre de l'emploi: Infirmière praticienne de recherche clinique
Adresse de l'emplacement: Stanford, Californie 94301
Durée: 4 Mois + Extension possible
Horaires: Du lundi au vendredi : heures de travail de base
Date de début: ASAP

Échelle salariale : 80 $/heure - 90 $/heure

(Based on experience and expectations)

Description du poste:

• We are looking for a professional Nurse Practitioner – 
• Research who can assess primary medical needs to participants in clinical trials related to COVID treatments and vaccines. 
• The NP will be responsible for assessing patient medical status and care needs, maintaining accurate and current patient and clinical research records, administering drug or vaccine per clinical trial requirements, and assessing follow-up appointments as required.
• The successful candidate will work as a team with our principal investigators, physicians, research nurses and clinical research team and will assist in ensuring participant safety and premium care experience during the clinical trial participation.
• The job duties listed are typical examples of work performed by positions in this job classification and are not designed to contain or be interpreted as a comprehensive inventory of all duties, tasks, and responsibilities.

Les fonctions incluent: 

• Assurer la sécurité des participants à l’étude et maintenir la communication avec leurs familles/soignants et cliniciens. 
• Fournir un soutien médical clinique et administratif et une surveillance des essais cliniques de recherche en fonction du champ de pratique ; obtenir l'historique complet des participants à l'étude, effectuer des examens physiques, examiner les dossiers médicaux, évaluer les résultats, prescrire et renouveler les médicaments et effectuer les procédures désignées conformément aux protocoles écrits. 
• Collaborer avec le personnel clinique, les chercheurs, les fournisseurs externes et d’autres membres du personnel pour administrer les protocoles de traitement et d’étude. 
• Évaluer, noter et documenter les événements indésirables ; appliquer le tri et le jugement pour déterminer le plan d'action. 
• Superviser et, au besoin, administrer les médicaments et les traitements selon le protocole d'étude et le champ de pratique. 
• Se conformer aux politiques institutionnelles, aux procédures opérationnelles standard et aux lignes directrices ; préparer et soumettre la documentation requise par le protocole d'étude et le promoteur de l'étude ; interpréter des protocoles complexes et des exigences réglementaires. 
• Coordinate and collaborate with principal investigator to review study protocol; assess and analyze feasibility, budget projections, and staffing needs. 
• Superviser et former le personnel/étudiants non cliniques et cliniques, selon les besoins. 
  Identifier, recruter et inscrire les participants à l'étude, ainsi que conserver les dossiers des participants à l'étude ; déterminer les critères des participants à l’étude. 
• Soutenir la recherche des chercheurs sponsors avec des demandes d’exemption pour de nouveaux médicaments expérimentaux/dispositifs expérimentaux.

Expérience : 

• Baccalauréat en soins infirmiers ou équivalent et cinq années d'expérience en soins infirmiers, dont au moins deux ans dans un milieu de recherche. 
• Excellentes communications verbales et écrites
• Capacité à mettre en œuvre de bonnes pratiques cliniques dans toutes les interactions avec les participants à l'étude, leurs familles et leurs collègues
• Capacité à mettre en œuvre des protocoles d'étude avec un minimum de supervision